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von "Tarek vom rauhen Stein" 

Der Verein ist Mitglied im VDH und der FCI, Sitz Siegen in Westfalen gegründet 1955.

Verband für das Deutsche Hundewesen e.V. (VDH) 

 

Fédération Cynologique Internationale, ist der größte internationale kynologische Dachverband. 

Baron-von-Gingins-Gedächtnismedaille

Der VDH erinnert mit der Baron von Gingins-Gedächtnismedaille an einen der Gründer des deutschen Hundewesens und zeichnet mit dieser Ehrung Persönlichkeiten aus, die mit herausragenden Leistungen die Rassehundezucht maßgeblich beeinflusst haben.
Es handelt sich um die höchste kynologische Auszeichnung des Verbandes 
für das Deutsche Hundewesen e.V.

Auf der VDH-Bundessieger-Ausstellung 2022 in Dortmund wurde Frau Gesche Blankenagel (Mitte) und Ihrer Zuchtstätte, der "Zwinger vom rauhen Stein" , die "Baron-von-Gingins-Gedächtnismedaille" durch den Präsidenten Herrn Prof. Dr. Peter Friedrich vom Verband für das Deutsche Hundewesen e.V. (VDH) verliehen.

"Tarek vom rauhen Stein"

Geburtsdatum: 01.11.2020 

 Zuchtbuchnummer: VDH/KROM 20-6324 

Züchter: Gesche Blankenagel

Vater:    Skärgårdsidyllens Don Juan

Mutter: Manka vom rauhen Stein


Geschlecht: Männlich

Geburtsland: Deutschland

Aufenthaltsland: Deutschland

Farbe: weiß und rot Zobel

Varietät: Rauhaar - kurz (W-sh) 


Charakter (Wesen)  und Gebäudeeigenschaften (Körperbau) von Tarek:

Tarek ist ein anpassungsfähiger, lernfähiger und temperamentvoller Rüde, weder aggressiv noch ängstlich.
Er ist ein aufgeschlossener, treuer und anhänglicher Familienhund, der die Nähe zu seinen Menschen in besonderem Maße sucht. Er möchte mit seinem energiegeladenen und zugleich gutmütigen Wesen aktiv in das tägliche Familienleben einbezogen werden. Tarek steht korrekt im Rasse-Typ, hat einen ausdrucksvollen Kopf, korrekte Front, richtiges Körperformat, korrekte Rute und eine flüssige Bewegung. Alles in Allem, hat Tarek ein absolut sehr guten Charakter und darüber hinaus ein vorzügliches Wesen und Gebäude (Körperbau).

Tarek und sein Besitzer bedanken sich ganz herzlich bei "Gesche Blankenagel" 
Züchterin der Zuchtstätte

 

Der Kromfohrländer

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Ursprungsland
Deutschland
Standardnummer
192

Widerristhöhe
38-46 cm
Gewicht
Rüde: 11-16 kg, Hündinnen: 9-14 kg

Verwendung
Begleit- und Haushund.

FCI-Gruppe 9
Gesellschafts- und Begleithunde
Sektion 10 Kromfohrländer. Ohne Arbeitsprüfung.

Beschreibung: 

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ALLGEMEINES ERSCHEINUNGSBILD:
Mittelgroßer Hund. Es gibt zwei verschiedene Varietäten, die durch die Haarart bestimmt werden: Rauhhaar und Glatthaar. 

Verhalten/Charakter (Wesen):

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Anpassungsfähiger, lernfähiger und temperamentvoller, gegenüber Fremdpersonen zurückhaltender Begleit- und Haushund mit geringem Jagdtrieb. Aggressivität und Ängstlichkeit sind nicht erwünscht. 

Zuchtgeschehen im RZV          von 1990 - 2000

Tarek bei der Junghundesichtung am 22.05.2021 in Voerde !!!

"Tarek vom rauhen Stein"

Junghundebeurteilung

Rassespezifische Gesundheits- und Genetik-Untersuchungsergebnisse von "Tarek" durch LABOKLIN  am 25.01.2022


1. Digitale Hyperkeratose (DH) - PCR

    Ergebnis: Genotyp N/N                                      

     

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Testbezeichnung:

Digitale Hyperkeratose (DH) - PCR

Testbezogener Hinweis:

Ergebnis: Genotyp N/N Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für DH im FAM83G-Gen. 

Erbgang: autosomal-rezessiv 

Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung wurde bisher bei folgenden Rassen beschrieben: Irish Terrier.

Was ist digitale Hyperkeratose?


Die Hyperkeratose der Ballen (auch digitale Hyperkeratose; digital lat.: die Ballen/Finger betreffend) ist eine übermäßige Verhornung (Hyperkeratose), bei der lange Hornzipfel an den Ballen aller vier Pfoten von Hunden entstehen. 

2. Degenerative Myelopathie (DM) - PCR

    Ergebnis: Genotyp N/N                                       

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Testbezeichnung:

Degenerative Myelopathie (DM) - PCR

Testbezogener Hinweis:

Ergebnis: Genotyp N/N (Exon 2) Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht den Hochrisikofaktor für DM im Exon 2 des SOD1-Gens. 

Erbgang: autosomal-rezessiv 

Bitte beachten Sie: In der Rasse Berner Sennenhund tritt auch die Mutation im Exon 1 des SOD1-Gens im Zusammenhang mit DM auf. 

Was ist  degenerative Myelopathie?


Die degenerative Myelopathie ist eine chronisch fortschreitende Rückenmarkserkrankung bei älteren Hunden.

3. von-Willebrand-Erkrankung Typ I (vWD1) - PCR
    Ergebnis: Genotyp N/N
 

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Testbezeichnung:

von-Willebrand-Erkrankung Typ I (vWD1) - PCR

Testbezogener Hinweis:

Ergebnis: Genotyp N/N Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für vWD Typ I im vWF-Gen.
 
Erbgang: autosomal-dominant mit variabler Penetranz

Eine Korrelation zwischen dieser Mutation und der Erkrankung wurde bisher bei folgenden Rassen beschrieben: Berner Sennenhund, Coton de Tulear, Deutscher Pinscher, Dobermann, Drentse Patrjishond, Kerry Blue Terrier, Kromfohrländer, Manchester Terrier, Papillon, Pembroke Welsh Corgi, Pudel und Stabyhoun.

Was ist die von Willebrand-Erkrankung?

Die von Willebrand-Erkrankung ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung des Hundes. Sie ist durch ein Fehlen ausreichend funktionellen von Willebrand-Faktors gekennzeichnet, der im Gerinnungsprozess in Zusammenarbeit mit Faktor VIII für die Anheftung der Thrombozyten an die Gefäßwand verantwortlich ist. 

4. Hyperurikosurie (SLC) - PCR
    Ergebnis: Genotyp N/N   

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Testbezeichnung:

Hyperurikosurie (SLC) - PCR

Testbezogener Hinweis:

Ergebnis: Genotyp N/N Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für HUU im SLC2A9-Gen.

Erbgang: autosomal-rezessiv

Was ist Hyperurikosurie?

Hyperurikosurie ist eine Krankheit, die sich durch übermäßige Ausscheidung von Harnsäure im Harn auszeichnet. Die betroffenen Hunde leiden an Blasensteine. Allantoin ist das Endprodukt von Purine-Katabolismus bei allen Säugetieren mit Ausnahme von Menschen, Menschenaffen und Dalmatischen Hunden. 

5. MDR1-Genvariante - PCR
    Ergebnis: Genotyp N/N (+/+) 

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Testbezeichnung:

MDR1-Defekt - PCR

Testbezogener Hinweis:

Ergebnis: Genotyp N/N (+/+) Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für MDR im ABCB1-Gen. 

Erbgang: autosomal-rezessiv 

Was ist ein MDR1-Gendefekt?


Der MDR1-Gendefekt ist eine genetische Erkrankung, die zu einer Überempfindlichkeit gegenüber bestimmten Medikamenten (Medikamentenunverträglichkeit) führt. ... Besonders Hunde aus der Familie der Collies sind betroffen, aber auch andere Rassen oder Mischlinge können den Defekt tragen. 

6. Furnishing - PCR
    Ergebnis: Genotyp F/f

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Testbezeichnung:

Furnishing - PCR

Testbezogener Hinweis:

Ergebnis: Genotyp F/f Interpretation: Das untersuchte Tier ist heterozygot für das F-Allel und f-Allel. Der Test erfasst die Allele F (furnished) und f (un-furnished). Allelische Reihe: F dominant über f.

 
Was ist Furnishing?


Furnishing (Rauhaar) betrifft die Haarlänge und Beschaffenheit der Haare. Der Hund hat eher welliges bis lockiges Fell und stark ausgeprägtes Haar an Augenbrauen und Bart. Diese Fellstruktur kommt bei vielen verschiedenen Rassen vor.

Folgende Allel-Kombinationen sind möglich:

F / F = Furnishing, homozygot (reinerbig) —> Bart und Augenbrauen sichtbar
F / f = Furnishing, heterozygot (mischerbig) —> Bart und Augenbrauen sichtbar
f / f = Normalhaar —> KEIN Bart- und Augenbrauenwuchs

Was bedeutet das nun für die Vererbung? Hier einige Beispiele: 

 
Elternteil1 x Elternteil2 = Welpe1  Welpe2  Welpe3  Welpe4

      F/F        x        F/F      =     F/F         F/F         F/F         F/F

      F/F        x        F/f       =     F/F         F/F         F/f          F/f

      F/F       x         f/f        =     F/f          F/f          F/f          F/f

      F/f        x         f/f        =     F/f          F/f          f/f          f/f

      F/f        x         F/f       =     F/F          F/f          F/f         f/f

Befund :

Nr.: 2201-W-80753
Datum Eingang: 18.01.2022
Datum Befund: 25.01.2022 

Gesundheits- und Röntgen Untersuchungsergebnisse von "Tarek" durch die Universitäts-Kleintierklinik Gießen am 21.02.2022 

Ellbogendysplasie (ED) - Ellbogengelenk Links
Ergebnis: Normal

Ellbogendysplasie (ED) - Ellbogengelenk Links
Ergebnis: Normal

Ellbogendysplasie (ED) - Ellbogengelenk Rechts
Ergebnis: Normal

Ellbogendysplasie (ED) - Ellbogengelenk Links
Ergebnis: Normal 


Hüftgelenkdysplasie (HD) -Hüftgelenk 
Links und Rechts
Ergebnis: Normal

Lumbosakraler Übergangswirbel (LTV)
Ergebnis: Normal

Osteochondrosis dissecans (OC/OCD) Schultergelenk Links
Ergebnis: Normal

Osteochondrosis dissecans (OC/OCD) Schultergelenk Rechts
Ergebnis: Normal

Befundmitteilung der Röntgenuntersuchung auf HD/ED/OCD

Röntgen:


  • Schulter beidseits mediolateral:

       Ohne besonderen Befund

  • Ellbogen beidseits 2 Ebenen:

       Ohne besonderen Befund

  • Lendenwirbelsäule laterolateral:

       Ohne besonderen Befund

  • Becken ventrodorsal:

       Ohne besonderen Befund

Diagnose:


  • Normalbefund von Hüfte, Ellbogen und Schulter beidseits sowie des lumbosakralen Übergangs.



Gesundheitsuntersuchung Zahnstatus von "Tarek" durch die Universitäts-Kleintierklinik Gießen am 21.02.2022 

Vollzahniges  lückenloses Scherengebiss
Auffälligkeiten: Schneidezahn Incisivi 1
(I1) rechter Oberkiefer doppelt (kein Mängel)

Urin-Untersuchung  am 04.07.2022

pH-Wert 6,5
Protein ++
Glukose -
Ketonkörper -
Bilirubin -
Blut/Hämoglobin -
Bemerkungen: Sediment: obB, keine Kristalle 
P/C: normal <80 mg/gCr